Studiul GO-NICE
Ameliorarea afecțiunii după tratamentul cu Simponi®[1]
n = 1,458; PR: 32.5%, AS: 33.1%, an = 2018
Simponi® a arătat o reducere semnificativă statistic a activității bolii în rândul pacienților cu SA.[1]
După 24 luni de tratament cu Simponi®, activitatea bolii a fost redusă cu 53%.[1]
BASDAI: Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index
Reducerea mediei PGA la pacienții cu SA în tratament cu Simponi®[1]
n = 1,458, PR: 32.5%, SA: 33.1%, an = 2018
Simponi® a arătat o reducere semnificativă statistic a activității bolii în rândul pacienților cu SA.[1]
Simponi® a redus media PGA cu >63% la pacienții cu SA.[1]
SA: Spondilită anchilozantă
PGA: Physician's Global Assessment (evaluarea globală a pacientului cu medicului)
VAS: Visual Analogue Scale (scală analoagă vizuală)
Studiul GO BEYOND[2]
n = 712, PR: 45.7%, SA: 28.2%, an = 2024
Analiză cumulată din practica clinică realizată pe 712 pacienți bio-experimentați (dintre care 201 diagnosticați cu spondilartrită axială) tratați cu Simponi® în 144 centre din 6 țări diferite.
La 45,4% dintre pacienți s-a obținut un scor ASDAS la 6 luni moderat sau inactiv. Tratamentul cu Simponi® a fost eficient și a reprezentat o opțiune validă pentru linia a doua de tratament.
Abrevieri
ASDAS: Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (scor ce evaluează activitatea bolii); BASDAI: Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index; PGA: Physician's General Assessment (evaluare globală a medicului); PR: poliartrită reumatoidă; SA: spondilartrită axială radiografică; VAS: Visual Analogue Scale (scală vizuală analoagă)
