109 pacienți
20% dintre pacienți au atins remisiunea începând cu săptămâna 12 de tratament, iar 30.4% după 52 săptămâni de tratament.[1]
38,3% dintre pacienți au obținut remisiune clinică în primul an de tratament. 91,9% au obținut răspuns funcțional, iar persistența pe tratament a fost de 75,3%.
Tratamentul cu Simponi® a indicat o creștere a numărului de pacienți în remisiune după 24 luni de tratament.[2]
După 3 luni de terapie, 33.7% dintre pacienți erau în remisiune*, iar 44.6% au obținut remisiunea după 24 luni.[2]
* remisiune definită ca DAS28 <2.6
Simponi® a obținut cea mai mare proporție de pacienți în remisiune dupa 6 luni de tratament, conform scorului DAS28.[3]
ADA: adalimumab, CZP: certolizumab pegol, ETN: etanercept, GLM: golimumab, IFX: infliximab
Analiză cumulată din practica clinică, realizată pe 712 pacienți bio-experimentați (dintre care 325 diagnosticați cu poliartrită reumatoidă) tratați cu Simponi® în 144 centre din 6 țări diferite.
58.3% dintre pacienți au obținut o activitate scăzută a bolii (DAS28-CRP<3,2) la 6 luni.[4]
Tratamentul cu Simponi® a fost eficient și a reprezentat o opțiune validă pentru linia a doua de tratament.
ADA: adalimumab; ASDAS: Axial Spondyloarthritis Disease Activity Score (scor al activității spondilartritei axiale); BASDAI50: Bath Axial Spondyloarhritis Disease Index (indicele spondilartritei axiale); CZP: certolizumab pegol; DAS28-ESR: Disease Activity Score-28 Erythrocyte Sedimentation Rate (scorul activității bolii); ETN: etanercept; GLM: Simponi (golimumab); HDA: High Disease Activity (activitate ridicată a bolii), IFX: infliximab; LDA: Low Disease Activity (activitate redusă a bolii); MDA: Moderate Disease Activity (activitate moderată a bolii); PR: poliartrită reumatoidă; SA: Spondilartrită axială radiografică.